Diagnóstico Precoce de Encefalocelo Frontal Fetal: Caso Clínico
INTRODUÇÃO
O encefalocelo é o defeito do tubo neural menos frequente(1-4). Na embriogénese
do tubo neural, o processo de formação da placa embrionária, que lhe dá origem,
inicia-se na 3º semana de gestação e o seu encerramento ocorre entre a 3º e a
4º semana de gestação. Um defeito no seu encerramento ao nível do neuroporo
anterior poderá originar uma série de malformações, nomeadamente o
encefalocelo, a espinha bífida e a anencefalia(4).
O encefalocelo caracteriza-se pela herniação de tecido cerebral e meninges ou
apenas herniação de meninges através de um defeito da calote craniana(1-4). A
sua etiologia é desconhecida(1). A prevalência estimada é de 0,8 a 5 por 10 000
recém-nascidos. Não existe predominância por sexo. Os encefalocelos podem ser
occipitais (75%), fronto-etmoidais (13-15%), parietais (10-12%) ou esfenoidais
(1-2%)(1,5,6). O encefalocelo frontal é dos menos frequentes e está associado a
melhor prognóstico(1,3,5-8). As diferenças geográficas estão presentes no que
diz respeito ao tipo de encefalocelo(5,6,8). O encefalocelo occipital é mais
frequente na Europa Ocidental e América do Norte e o encefalocelo frontal é
mais frequente na Ásia(5,8).
O encerramento da calote craniana faz-se pelas 10 semanas de gestação, altura
em que se torna possível o diagnóstico pré-natal na maior parte dos casos(2-4).
O diagnóstico ecográfico mais precoce descrito na literatura foi às 12-13
semanas de gestação(3,4,9,10). Sorak M et al,em 2010,diagnosticou um
encefalocelo occipital às 13 semanas(9). Borowski D. et al, por sua vez, em
2011, diagnosticou dois encefalocelos também occipitais às 12 semanas de
gestação(3).
O encefalocelo pode estar associado a cromossomopatias em 33-44% dos casos e a
outras malformações (espinha bífida, agenesia do corpo caloso, malformação de
Arnold-Chiari II e malformação de Dandy-Walker) ou Síndromes genéticos em 20%
dos casos (Meckel-Gruber, von Voss, Chemke, Roberts, Knobloch e Fraser)
(6,7,11). A sua presença suscita também a possibilidade etiológica de bandas
amnióticas, uso de varfarina, rubéola materna e diabetes(4-5).
O prognóstico depende da associação a cromossomopatias, a malformações ou
Síndromes genéticos, dos tecidos herniados (nomeadamente se há envolvimento do
parênquima cerebral) e da localização e extensão do encefalocelo(12). A taxa de
sobrevida ao nascer é de 21%(12). Após o nascimento é de 50%(12). Mesmo com a
possibilidade de intervenção cirúrgica nos casos de menor dimensão, a
morbilidade associada é elevada, com 75% de atraso do desenvolvimento
psicomotor(12).
CASO CLÍNICO
Grávida de 27 anos, primigesta, raça caucasiana, sem antecedentes médico-
cirúrgicos relevantes. Gravidez vigiada desde as cinco semanas de gestação,
altura em que objetivámos perda hemática vaginal com descolamento do saco
ovular. Às nove semanas de gestação a grávida encontrava-se assintomática, sem
qualquer perda hemática vaginal.
No estudo ecográfico às 10+2 semanas observámos defeito do polo cefálico, de
localização frontal, supra-orbitário com 7,2mm de diâmetro, muito sugestivo de
poder corresponder a um encefalocelo frontal (Figuras 1 e 2).
Na ecografia do primeiro trimestre efectuada às 12+6 semanas evidenciámos
melhor o encefalocelo frontal. Apresentava ainda inversão da onda a do ductus
venoso, sem outras alterações ecográficas relevantes. O cariótipo fetal obtido
por biópsia das vilosidades coriónicas era normal (46, XY).
O estudo ecográfico seriado (2D/3D) confirmou o crescimento progressivo do
encefalocelo que atingiu a dimensão máxima de 16mm de diâmetro, às 17 semanas,
de localização frontal esquerda supra-orbitária (Figura_3). Este diagnóstico
foi ainda corroborado por ressonância magnética (RMN) fetal cerebral efetuada
às 17 semanas.
A interrupção médica de gravidez foi realizada às 18 semanas e o exame
anatomopatológico foi totalmente concordante (Figuras 4 e 5).
DISCUSSÃO
O diagnóstico de encefalocelo implica a exteriorização de tecido cerebral e
meninges ou apenas meninges por um defeito de encerramento da calote craniana.
A ultrassonografia permite o diagnóstico pré-natal precoce, excluindo
diagnósticos diferenciais como hemangioma, meningioma, glioma, teratoma,
duplicação orbital e proboscis(1-4).
No nosso caso, o diagnóstico foi efetuado às 10+2 semanas. Trata-se portanto do
caso mais precoce e isolado, com diagnóstico pré-natal (Borowski D. et
aldiagnosticou às 12 semanas de gestação)(2-4). A ressonância magnética fetal
cerebral realizada mais tarde, às 17 semanas, não acrescentou mais informação
(2). O valor da RMN fetal cerebral nestas idades gestacionais não está
demonstrado(2).
O diagnóstico tão precoce do encefalocelo frontal permitiu observar a evolução
natural intra-uterina das 10 às 18 semanas que, dada a raridade e a precocidade
do diagnóstico não tinha sido ainda avaliada. O ritmo de crescimento (1,3mm/
semana), pese embora a localização frontal da lesão, estimaria a termo
dimensões consideráveis que constituem um fator de agravamento do prognóstico
(1-6). Obviamente que devemos ter em consideração que o crescimento do
encefalocelo é também influenciado por outros fatores, como por exemplo
alterações da vascularização do parênquima cerebral herniado e pela presença de
hidrocefalia(1-6). Mesmo que fosse possível intervir cirurgicamente neste caso,
a quantidade de tecido cerebral envolvida seria considerada grande e volumosa
(1-6).
Relativamente ao exame anatomopatológico, não foram diagnosticadas outras
malformações associadas nem alterações da estrutura óssea da base do crâneo,
por vezes concomitantes nos casos de encefalocelos frontais(4).
Do ponto de vista etiológico, a ausência de administração preventiva de ácido
fólico não esteve patente neste caso(13). No entanto, a ocorrência de
hemorragias no primeiro trimestre, na sequência de descolamento do saco ovular
pelas cinco semanas poderá suscitar a possibilidade da sua origem na disrupção
do saco ovular. Assim, eventos hemorrágicos no primeiro trimestre precoce
poderão chamar a atenção para alterações precoces no desenvolvimento,
nomeadamente do tubo neural. Desta forma, um encefalocelo poderá ser
diagnosticado precocemente pelas 10 semanas de gestação, altura em que se
completa a ossificação da calote craniana, embora não se deva dispensar a
posterior confirmação do diagnóstico(2-4).
