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Representação em texto

EuPTCVAg0871-018X2014000400009

variedadeEu
Country of publicationPT
colégioLife Sciences
Great areaAgricultural Sciences
ISSN0871-018X
ano2014
Issue0004
Article number00009

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Correlações e parâmetros genéticos em crambe cultivado em diferentes arranjos espaciais

Introdução Os biocombustíveis são fontes de energias renováveis, derivados de produtos agrícolas como a cana-de-açúcar (Saccharum officinarum L.), plantas oleaginosas, biomassa florestal e outras fontes de matéria orgânica. O crambe (Crambe abyssinica Hochst) é uma espécie da família Brassicaceae. Esta família é originária da região do Mediterrâneo e com referências de ocorrência de algumas espécies na Etiópia (Weiss, 2000).

A cultura do cramble é considerada como tendo potencial para a produção industrial de biocombustí9veis, pelo elevado poder lubrificante e teor de óleo na sua composição, com valores entre 30 e 45% da semente (Katepa-Mupondwa et al., 1999). O óleo extraído possui características desejadas como baixo ponto de fusão (-12 °C), e alta estabilidade oxidativa (Roscoe et al., 2010), além de atuar na rotação de cultura, apresenta menor custo de produção, desde a sua plantação e colheita até seu pré-beneficio, do que outras fontes oleaginosas como a canola, girassol e soja (Jasper, 2009).

Pesquisas realizadas pela Fundação do Mato Grosso do Sul (2007) e Pitol et al.

(2010) apontaram para uma produção entre 1000 e 1500 kg ha-1 e Wang et al.

(2000) relatam que o potencial produtivo da espécie é superior a 5000 kg ha-1.

Estes autores descrevem a tolerância à seca e geadas depois de estabelecida, e a precocidade, caracteristicas destacadas como as principais vantagens da cultura, que floresce aos 35 dias e pode ser colhida aos 85/90 dias, dependendo da maturação das plantas.

Diversos fatores podem afetar a produtividade da cultura do crambe, entre eles a densidade de plantas, espaçamento entre linhas, número de ramificações da planta, número de grãos por ramificação e massa de grãos. O conhecimento da associação entre estes caracteres em função do arranjo de plantas é de grande importância no melhoramento desta cultura, pois na bibliografia da especialidade são escassos trabalhos nesta área.

O coeficiente de correlação linear de Pearson (r) é uma ferramenta utilizada para medir a força, a intensidade ou o grau de relação linear entre duas variáveis aleatórias (Ferreira, 2009). O sinal do r expressa o sentido da correlação e a intensidade é representada por um valor numérico que oscila entre '1 e 1. Em situações extremas, dois caracteres podem apresentar correlação linear negativa perfeita (r = '1) ou positiva perfeita (r = 1), ou ainda ausência de relação linear (r = 0).

González et al.(1994) afirmaram que o uso de caracteres correlacionados constitui uma das principais formas de aumentar a eficiência da seleção de um caráter. Cruz et al. (1988) também ressaltaram a importância das correlações, afirmando que estas quantificam a possibilidade de ganhos diretos por seleção em caracteres correlacionados.

Nos programas de melhoramento genético é de grande importância o conhecimento dos componentes produtivos que concorrem para uma maior produção de grãos, pois isto facilita a seleção de um determinado caráter e pode direcionar a metodologia de seleção (Lemes et al., 1992).

Face o exposto, o objetivo do trabalho consistiu em estimar os parâmetros genéticos e identificar quais os caracteres agronómicos sujeitos a modificações em função do arranjo espacial de plantas do crambe, cultivado em dois anos agrícolas.

Material e Métodos O estudo decorreu em dois anos consecutivos (2012 e 2013) no setor de Fitotecnia da Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul - Unidade Universitária de Aquidauana (UEMS/UUA), localizado no Cerrado brasileiro (20o27' S e 55o40' W) e com uma altitude média de 170 m.

O solo da área foi classificado como Argissolo Vermelho-Amarelo distrófico de textura arenosa (Schiavo et al., 2010), com as seguintes características na camada de 0 - 0,20 m: pH (H2O) = 6,2; Al de troca (cmolc dm-3) = 0,0; Ca+Mg (cmolc dm-3) = 4,31; P (mg dm-3) = 41,3; K (cmolc dm-3) = 0,2; matéria orgânica (g dm-3) = 19,74; V (%) = 45; m (%) = 0,0; soma de bases (cmolc dm-3) = 2,3; CTC (cmolc dm-3) = 5,1. O clima da região, segundo a classificação descrita por Köppen-Geiger, é do tipo Aw (Tropical de Savana).

O delineamento experimental utilizado foi o de blocos casualizados com quatro repetições no esquema fatorial 2 x 3, utilizaram-se dois espaçamentos entre linhas -0,34 m e 0,45 m - e três densidade de plantas - 20; 30 e 40 - por metro linear, totalizando seis tratamentos. As dimensões das parcelas experimentais foram 5 m de comprimento e 4,75 m de largura, com 15 e 10 linhas para o espaçamento de 0,34 e 0,45 m, respectivamente.

Foi realizada uma gradagem aradora e duas niveladoras para o revolvimento do solo e eliminação das infestantes. A adubação de base foi feita na linha de plantação, com 300 kg ha-1 do adubo N-P-K 04-2020, a 5 cm de profundidade. A plantação foi manual nos dias 20/04/2012 e 21/04/2013. Foram realizadas mondas manuais aos 15 dias após a emergência da cultura, para controle de infestantes presentes.

Na colheita foram avaliadas aleatoriamente dez plantas nas linhas centrais de cada parcela, sendo medidos os seguintes caracteres: altura da planta (AP), utilizando-se uma trena com resolução de 1 mm, medido do nível do solo ao ápice da planta; número de ramificações terciárias (NR); número de síliquas por planta (NSP), número de sementes por síliqua (NSS) e massa de 1000 grãos (MMG), por meio da pesagem dos grãos em balança analítica, sendo os valores corrigidos para base úmida de 13%.

Na Figura_1 estão inseridos os valores decêndiais de precipitação acumulada, temperatura e umidade média ao longo da condução dos ensaios nos dois anos agrícolas.

Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância pelo teste F e as médias foram comparadas pelo teste de Tukey, a de 5% de probabilidade, no qual a razão de verossimilhança atesta a significância entre a divisão dos grupos de tratamentos. Os parâmetros genéticos e estimativas foram analisados para cada característica, utilizando-se as seguintes expressões (Cruz et al., 2003):

Nas estimativas das correlações empregaram-se as expressões citadas por Ramalho et al.(1993) :

onde: rxy= correlação entre caracteres X e Y; COVxy= covariância entre caracteres X e Y; e S²x e S²y = variância dos caracteres X e Y, respectivamente.

Resultados e Discussão O coeficiente de variação experimental (CVe)% oscilou entre 6,18 (MMG) e 13,2 (AP), o que indica, de acordo com Lúcio et al. (1999), alta precisão experimental (Quadro_1).

O coeficiente de variação genotípico (CVg)% variou entre 1,60 (MMG) e 46,29 (NR), o que mostra, que entre os caracteres avaliados, o NR é o que possui maior variabilidade, sendo altamente promissor para a realização da seleção.

O quociente b foi superior a 1,0 para o NR e MMG, indicando situações favoráveis à seleção para estes caracteres de acordo com a interpretação deste valor recomendada por Vencovsky (1978). Seguindo esta tendência, estes caracteres apresentaram os maiores valores de heratibilidade () (99,22 e 91,88%), o que indica possibilidade da seleção direta sobre os mesmos. Isto permite inferir que os demais caracteres são de herança quantitativa e, portanto, são governados por grande número de genes de pequeno efeito cumulativo para a expressão do caráter e fortemente sensíveis a mudanças no ambiente.

O espaçamento entre linhas (E) não influenciou nenhum dos caracteres avaliados.

A AP (p<0,05) e o NR (p<0,01) foram os únicos caracteres influenciados pelas densidades (D) avaliadas (Quadro_2).

Não houve interação significativa entre D x E para nenhum caractere. Estes resultados corroboram os obtidos por Maekawa Junior et al.(2009) e Zoz et al.

(2012), que verificaram que os espaçamentos entre linhas (0,17 e 0,34 m; 0,20 e 0,40 m, respectivamente) não influenciaram significativamente os componentes produtivos do crambe. Estes autores também constataram que a densidade de plantas não interfere na MMG.

A densidade de 30 plantas por metro linear ocasionou os maiores valores de AP, possivelmente devido ao ensombramento e consequentemente estiolamento, provocado pela menor intensidade de luz com a maior densidade de plantas. A auxina é conjugada e foto oxidada na presença de luz (Weber et al., 1966), por isso, a taxa de crescimento longitudinal poderá ser diminuída na falta de luz, causando o estiolamento das plantas.

O maior NR foi obtido com a densidade de 10 plantas por metro linear, proporcionado pela maior intensidade na interceptação de luz pelo coberto vegetal, em razão do espaço disponível entre plantas. O arranjo espacial de plantas propicia mudanças na sua estrutura, promovendo aumentos no desenvolvimento, marcados pelas divisões celulares dos órgãos vegetativos e reprodutivos na mesma intensidade (Taiz e Zeiger, 2002), favorecendo aumento do NR, principalmente nos estádios vegetativos finais e reprodutivos iniciais, em função do melhor desenvolvimento de gemas reprodutivas e do armazenamento de fotoassimilados (Egli, 1988).

Correlações fenotípica (rF) significativas foram identificadas entre os caracteres AP x NR, AP x MMG, NR x NSP, NSP x NSS e NSP x MMG (Quadro_3).

As correlações positivas demonstram a ocorrência de pleiotropismo ou desequilíbrio de ligação génica entre os pares de caracteres e favorecem a seleção simultânea de dois ou mais caracteres, pela seleção em apenas um destes (Falconer, 1987; Goldenberg,1968). Por outro lado, a seleção de um caráter pode acarretar uma seleção indesejável de outro.

As correlações genotípicas (rG) apresentaram igual sinal e, na maior parte dos casos, valores superiores às suas correspondentes rF, indicando que a expressão fenotípica é diminuída perante as influências do ambiente. Desta forma, as rF podem ser úteis na ausência das estimativas das rG. As correlações ambientais (rE) ligadas ao caráter NSP demonstraram diferenças em magnitude e sinal, em relação em relação às respectivas correlações rG. Isto revela que o ambiente favoreceu um caráter em detrimento do outro e que as causas de variação genética e ambiental apresentam diferentes mecanismos fisiológicos, dificultando a seleção indireta.

Conclusão Os espaçamentos da entrelinha avaliados não interferiram em nenhum componente do rendimento da crambe. A densidade de plantas influenciou apenas a altura de plantas e o número de ramificações terciárias.

O melhoramento genético no crambe deve-se centrar na altura de plantas, uma vez que este caráter apresenta alta heratibilidade e apresenta correlação genotípica positiva com o número de ramificações terciárias, número de sementes por síliqua e massa de mil grãos.


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