Poliomielite e seus efeitos tardios: viver ao ritmo da doença
Introdução
Muitos sobreviventes de poliomielite desenvolvem, após um período de
estabilidade clínica, complicações relacionadas com o antecedente comum.
Consideram-se complicações tardias da poliomielite as doenças
músculoesqueléticas decorrentes do sobreuso das articulações e dos problemas de
locomoção e a síndroma pós-poliomielite (SPP), resultante de nova deterioração
neuronal motora anos após a doença aguda.1-4 A SPP caracteriza-se por fraqueza,
fadiga e novas atrofias musculares, com ou sem dor, atingindo sobretudo a
musculatura total ou parcialmente recuperada ou, menos frequentemente, músculos
clinicamente não afetados pela doença original.1-4 São, ainda, sintomas
descritos nestes doentes: disfagia, disfunção respiratória, alterações da fala,
intolerância ao frio, perturbações do sono, fasciculações, incontinência de
esfíncteres, perturbações ansiosas e depressivas.3
Embora crónicos, os efeitos tardios da poliomielite podem ser minimizados nos
seus sintomas, mediante determinadas orientações. No entanto, enquanto
entidade, é insuficientemente (re)conhecida pela generalidade dos médicos, o
que limita a sua intervenção.
Este caso pretende contribuir para a familiarização dos médicos com as
múltiplas vertentes das repercussões tardias da poliomielite e descrever a
intervenção do médico de família.
Descrição do caso
Dados demográficos
Silvana (nome fictício), 69 anos, solteira, família unitária, concluiu a 4.ª
classe durante um internamento hospitalar. Trabalhou como costureira, a partir
dos 12 anos, tendo-se reformado aos 50 anos por incapacidade para o trabalho.
Antecedentes pessoais relevantes
Silvana contraiu poliomielite aos 9 meses de idade, apresentando paralisia
flácida do membro inferior direito.
Aos 8 anos, na sequência de tuberculose pulmonar, foi admitida num hospital. O
internamento prolongou-se por dois anos devido às sequelas de poliomielite -
submeteu-se a múltiplas cirurgias que lhe permitiram uma marcha claudicante,
mas já sem necessidade de bloqueio do joelho direito com a mão, como até então.
Refere depressão, aos 18 anos, autoatribuída à vida de “sofrimentos e
inseguranças” (sic) de então, tendo sido seguida em psiquiatria.
Aos 48 anos inicia novamente sintomas depressivos associados à deterioração do
seu estado de saúde, mais tarde agravados pela morte da sobrinha em acidente.
Refere hábitos tabágicos, 32 UMA (Unidade Maço Ano) e ingestão de quatro cafés
diários. Nega consumo de álcool.
História psicossocial
Os pais de Silvana tiveram dois filhos e separaram-se tinha ela 5 anos, tendo o
pai ficado com a sua custódia.
O pai recasou 10 anos depois. Silvana descreve a relação com a madrasta como
pouco afetuosa, embora cordial.
Com a mãe, Silvana manteve uma relação conflituosa, por esta não aceitar a
relação de cooperação da filha com a madrasta e a sua deficiência.
Desvalorizada sistematicamente pela progenitora, Silvana desculpa-a “pela vida
difícil que teve” (sic) e porque “não era fácil lidar com uma filha com a minha
doença” (sic). Após a morte do pai e da madrasta, a relação mãe-filha tornou-se
afável, embora permaneça distante.
Silvana reconhece que as sequelas da poliomielite não foram apenas motoras:
durante a infância e a adolescência sentiu constrangimento social e adotou
comportamentos de evitação dos pares por se sentir “a coxa” (sic). Considerando
não ser capaz de viver o que era próprio para a sua idade, infantilizava-se
deliberadamente.
O acompanhamento psiquiátrico na juventude tê-la-á ajudado “a lidar com a
doença e com outros assuntos” (sic). Com o casamento do irmão estabeleceu uma
relação coesa com a cunhada e com a sobrinha, modificando a sua perceção acerca
das suas aptidões sociais. No trabalho obteve reconhecimento, com efeitos
positivos na autoestima. Passou a estabelecer bom contacto interpessoal e, para
evitar o isolamento, a ser ativa na manutenção das relações com o irmão,
cunhada, vizinhas, colegas de trabalho e empregados das lojas da sua rua, que
frequentava assiduamente, quase sempre apenas para conversar. Assim, orgulhosa,
refere ter superado uma limitação grave e conseguido uma vida “normal” (sic),
não obstante ultimamente, com a deterioração da sua capacidade física,
decorrente de novos sintomas, se verifique uma retração dos contactos sociais.
Após falecimento do pai e da madrasta, Silvana passou a viver só na casa da sua
infância, um rés-do-chão que desemboca num pátio plano, não pavimentado.
Considera o falecimento da sobrinha uma perda de que nunca poderá recompor-se.
Respondeu às questões do Apgar Familiar focalizada no irmão e na cunhada. O
resultado foi de 7 pontos, o que sugere a ausência de disfunções.
Aplicou-se o Círculo Familiar de Thrower e, na representação que Silvana fez
das figuras familiares e de outros próximos significativos, ressaltam a
ausência da mãe; a proximidade e a valorização da relação com o irmão; as
relações com a cunhada e, embora um pouco mais distantes, com a comadre e com a
sua amiga Gilda (figura_1). Considera-se satisfeita com a dimensão da sua rede
social e com a qualidade das relações que mantém com os seus elementos mais
significativos, sublinhando que se apoiam mutuamente, embora preservando o
espaço individual de cada um. Admite, no entanto, que gostaria de estar
geograficamente mais próxima das pessoas representadas, de forma a mais
frequentemente sentir o conforto dessas relações. Questionada sobre a quem
recorre em primeiro lugar quando necessita de apoio, Silvana respondeu que
depende do que precisa - no caso de a ajuda ser de natureza instrumental é ao
irmão que se dirige; se for de tipo emocional recorre à cunhada ou à Gilda; por
último, se o apoio for de natureza informativa fala com a comadre, que é “uma
pessoa muito inteligente e sabedora” (sic). Quanto a eventuais ajudas de
vizinhos, sabe que, se for mesmo necessário, poderá contar com eles, mas evita
mobilizar esse recurso, pois “são pessoas com quem não simpatizo muito” (sic).
História atual
Após período de estabilidade clínica, cerca dos 45 anos, Silvana iniciou novas
queixas, insidiosas, designadamente:
• Fraqueza e fadiga vespertina musculares, referidas sobretudo ao membro
inferior direito, durante o exercício, poliartralgias, mialgias difusas e
parestesias noturnas das mãos;
• Incontinência urinária;
• Perturbação do sono, com despertares frequentes, algumas vezes associados a
fasciculações no membro inferior direito. Desconhecia se tinha apneia do sono,
admitindo alguma sonolência diurna e negando cefaleias matinais;
• Tristeza, ansiedade, alterações da memória e da capacidade de concentração,
fazendo antidepressivo, continuadamente, desde há cerca de 20 anos.
A progressão das queixas implicou dificuldades crescentes em diversas
atividades, restringindo algumas delas (utilização de transportes públicos e a
frequência de locais com acesso através de escadas) e descobrindo novos modos
de realizar outras (exemplos: lavagem de louça com apoio, na bancada da
cozinha, do antebraço do membro que segura cada peça; uso de canadianas para
auxílio da deambulação e prevenção de quedas, ultimamente muito frequentes).
O uso de canadianas, como o de fraldas, por incontinência urinária, foi
acompanhado por fortes sentimentos negativos, por atingirem a autoimagem e
constituírem um sinal tangível da deterioração das suas condições físicas.
Refere intolerância ao frio, sobretudo na musculatura afetada, e a
impossibilidade de manter o ambiente doméstico em temperaturas de conforto por
limitações económicas.
Nega queixas respiratórias, disfagia, disfonia ou aumento de peso.
É acompanhada em consulta de reumatologia há vários anos, onde lhe foram
prescritos hidroginástica em contexto hospitalar, para preservação muscular e
alívio sintomático, terapêutica anti-inflamatória (aceclofenac) e
antiosteoporótica (teriparatida, após resultados insatisfatórios com outros
fármacos), com não adesão a esta última devido ao preço do fármaco prescrito e
incapacidade financeira para o adquirir.
Teme o futuro, receando ficar confinada “a uma cadeira de rodas” (sic), tanto
mais quanto sempre valorizou a sua autonomia e esta representou “a luta de uma
vida” (sic). Este receio concretizou-se quando, há seis meses, na sequência de
queda, fez fratura supra e intercondiliana do fémur direito, alinhada.
Tratada conservadoramente com aparelho gessado, em serviço de ortopedia, a alta
hospitalar, adiada por motivos sociais, ocorreu após contratação de ajudante
familiar pelos serviços sociais para acompanhamento domiciliário, após
articulação das assistentes sociais das instituições de saúde dos níveis
primário e secundário.
Após consolidação lenta, iniciou apoio ligeiro e progressivo com ortótese em
extensão anca-joelho-tornozelo-pé e apoio em canadianas, assim como
fisioterapia.
Por sugestão da própria doente, duplicou-se a dose de sertralina, agora 100 mg/
dia, dado sentir-se “em baixo” (sic) e necessitar de “força e ânimo para
ultrapassar isto” (sic).
No exame físico salientam-se valores tensionais e um índice de massa corporal
normais e as seguintes alterações: acuidade visual diminuída; marcha
claudicante e uso de compensação ortopédica para dismetria dos membros
inferiores; desvio lateral direito da coluna dorsolombar; inclinação pélvica;
nos membros inferiores, arreflexia, atrofia e hipotonia à direita e atrofia do
quadricípite na região distal da coxa e topografia baixa da rótula à esquerda.
Os resultados de testes analíticos e eletrocardiograma excluem algumas causas
de fadiga, nomeadamente anemia, hipotiroidismo, diabetes mellitus, doenças
renal, hepática e cardíaca.
Os radiogramas anteriores à fratura revelavam: osteopénia (figuras_2 e 3) com
deformação somática de L1 e L3; espondilartrose com discartroses,
anterolistesis de L4, escoliose dorsolombar e hiperlordose lombar (figura_2);
artrose das articulações sacroilíacas à esquerda, atrofia da hemibacia e do
fémur direitos, coxa vara (figura_3).
O eletromiograma sugere síndroma do túnel cárpico bilateral e, nos membros
inferiores, lesão neurogénea crónica.
A osteodensitometria evidencia osteoporose.
Plano
Desde que há cerca de dois anos se inscreveu na lista da atual médica de
família, Silvana tem tido, em média, 4 consultas anuais, ocorrendo estas no seu
domicílio após fratura do fémur.
Silvana manterá fisioterapia enquanto se verificar potencial de recuperação da
fratura do fémur, devendo ser incentivada a adotar boas práticas na prevenção
das quedas, anteriormente já ensinadas. Como lhe foi recomendado, evita
movimentos repetitivos e atividades físicas que se acompanhem de dor ou que,
após dez minutos, provoquem fadiga, tendo adotado uma rotina diária que inclui
períodos de repouso entre atividades do dia-a-dia.3 Deverá, ainda, manter o
tratamento farmacológico, anti-inflamatório e antiosteoporótico, prescrito em
reumatologia.
Importa manter a terapêutica farmacológica antidepressiva e continuar a
propiciar à doente acolhimento e sustentação do sofrimento psíquico, embora
estimulando-a a recordar tudo o que alcançou e não apenas as novas fraquezas.3
Recusou a prescrição de antidopaminérgicos para minimizar os movimentos
involuntários dos membros,3 considerando que “para já não quero, estou a tomar
muitos medicamentos” (sic).
A intolerância ao frio causa incomodidade e aumento da fadiga, pelo que a
doente aprendeu a usar múltiplas camadas de roupa, luvas e meias, a fazer
massagens de sentido distal/proximal e a aplicar calor nas extremidades, por
curtos períodos de tempo, com recurso a botija de água quente.3
Requisitaram-se provas de função respiratória para detetar eventuais distúrbios
que, embora mais comuns nos casos em que foi usada ventilação mecânica durante
a poliomielite aguda,5 o que não ocorreu com Silvana, apresentam risco ampliado
na população com SPP, comparativamente à população em geral. Neste caso, os
hábitos tabágicos e a escoliose marcada da doente constituem-se como fatores
contribuintes para o aparecimento desses problemas. Para excluir apneia do
sono, de prevalência acrescida entre indivíduos com SPP,2,6 referenciou-se a
doente a pneumologia para realização de polissonografia. Os resultados destes
exames indicam doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) leve (GOLD 1)7 e
roncopatia, sem apneia, sendo que o pneumologista atribuiu esta última a desvio
do septo nasal, pelo que referenciou Silvana a otorrinolaringologia para
correção cirúrgica.
Referenciou-se a doente a oftalmologia, dada a diminuição da acuidade visual,
tendo-lhe sido diagnosticada catarata do olho direito, aguardando marcação de
cirurgia.
Dados os riscos de quedas, com consequentes ferimentos, e a DPOC, importa
manter atualizada a vacinação antitetânica e antigripal, tendo já feito a
antipneumocócica.
Silvana deverá moderar o consumo de café, atualmente excessivo, intensificador
das fasciculações, do stress e das perturbações do sono. Refere ter tentado não
o consumir, após conselho da médica de família, mas isso provocou-lhe cefaleia
e sonolência, pelo que retomou o hábito. Então, negociou-se com a doente, não a
sua interrupção abrupta, mas uma redução progressiva, bebendo agora três cafés
diariamente.
Deverá manter o peso com uma dieta equilibrada e assegurar uma ingesta adequada
de cálcio, evitando o agravamento da osteoporose, aspetos que já vinha tendo
anteriormente em atenção.
Tem-se sensibilizado a doente para a cessação do tabagismo, que constitui um
fator de agravamento da fadiga e de risco para osteoporose e perturbações
respiratórias, de incidência elevada na SPP, sendo que já apresenta DPOC. Não
obstante Silvana evidenciar consciência dos benefícios que obteria com a
cessação, rejeita a mudança do comportamento, alegando que o fumo lhe dá
prazer, ajuda-a a lidar com circunstâncias difíceis, a reduzir a insegurança e
a não engordar, motivos que têm vindo a ser tratados em consultas sucessivas.
Numa visita domiciliária conjunta com a assistente social e com a enfermeira de
família identificaram-se e prescreveram-se os produtos de apoio indicados na
situação de Silvana e, mesmo quando ainda era possível dispensá-los,
incentivou-se o uso de suportes à locomoção, por favorecerem o equilíbrio,
reduzirem o risco de quedas, promoverem uma melhor postura, aliviarem a carga
sobre as articulações, minimizarem a fadiga e a energia requerida para a
deambulação.3 A segurança do ambiente doméstico foi avaliada pela equipa,
designadamente no que se relaciona com objetos, iluminação e piso da casa
(tacos soltos), com subsequentes aconselhamento e mobilização de recursos,
familiares e comunitários, para intervenções que reduzissem os riscos
ambientais para quedas.
É conhecido o ciclo vicioso de deterioração da saúde e rede social, presente no
caso da Silvana. A restrição de mobilidade, mesmo antes do agravamento por
fratura óssea, levou a doente a abandonar alguns dos locais que lhe eram
habituais, conduzindo à limitação de contactos e ao enfraquecimento de
vínculos. Assim, tem sido estimulada a cultivar relações sociais e a pedir
ajuda quando necessário.
A SPP exige vigilância contínua da sua evolução, da capacidade funcional da
doente e da sua capacidade de gerir o quotidiano autonomamente, para
mobilização de recursos clínicos e sociais de acordo com as necessidades em
mudança. Assim, o seguimento de Silvana tem exigido multidisciplinaridade com
várias referenciações, designadamente aos serviços sociais, por incapacidade
financeira da doente para adaptar a casa à sua deficiência, adquirir a
terapêutica antiosteoporótica prescrita e, após fratura do fémur, gerir o
quotidiano autonomamente, tendo a assistente social mobilizado os recursos
comunitários necessários à viabilização das soluções para esses problemas,
mediante relatórios da médica de família e na sequência de visita domiciliária
conjunta; à enfermeira de família, para ensino da administração subcutânea da
teriparatida e, em visita domiciliária multidisciplinar, caraterização social;
a pneumologia, para realização de polissonografia, cujo resultado determinou
encaminhamento para otorrinolaringologia para correção da causa da roncopatia
identificada; a oftalmologia, por catarata, favorecedora de quedas; a
ortopedia, onde atualmente é seguida por fratura óssea, para cirurgia a
síndroma do túnel cárpico; a fisiatria, para reabilitação após fratura e
exercícios terapêuticos indicados nos efeitos tardios da poliomielite e,
eventualmente, a psicologia clínica, de acordo com a evolução da depressão, que
importa vigiar.
Dado a doente ter vindo a ser seguida como que em “ilhas separadas”, para
melhorar a concertação de medidas com a reumatologista, tomou-se a iniciativa
de lhe escrever uma carta a partilhar informação.
Um nível elevado de informação sobre a doença e problemas com ela relacionados
levará à perceção de maior controlo sobre a situação. Assim, diretamente ou
através de outros profissionais da equipa multidisciplinar tem-se transmitido à
doente informação sobre a doença, a adaptação, aspetos de natureza
instrumental, serviços disponíveis, subsídios e direitos.
Comentário
Silvana tem critérios clínicos de SPP, mas, apesar do seguimento
multidisciplinar, desconhecia a síndroma.
A doente apresenta alguns dos fatores apontados como preditivos de SPP,
designadamente o género feminino, a existência de sequelas permanentes da
poliomielite e o longo período de estabilidade clínica.8-10 Não sabe precisar
dados relativos a outros fatores, designadamente quadro motor inicial grave,
intervalo longo entre o quadro agudo e o início da recuperação e grande
recuperação.8-10 Este último fator tem sido explicado pela tendência dos
doentes que o referem fazerem sobreuso da musculatura afetada e exercício
físico excessivo para a sua condição. Outros fatores de risco estão ausentes,
nomeadamente idade tardia na fase aguda da doença,8-9 hospitalização e
ventiloterapia mecânica aquando da poliomielite aguda,5 idade avançada no
início do quadro clínico de SPP,9 sobrepeso,8 dores musculares/articulares
associadas ao exercício físico ou este ser intenso na fase de estabilidade
clínica.9-10 A antiga profissão de costureira e a ausência de barreiras
arquitetónicas na sua residência, excetuando a irregularidade do pavimento do
pátio, protegeram a doente do exercício acentuado.
Nos casos de SPP, a experiência de sentir novos sintomas é geralmente
devastadora, porque os doentes com sequelas de poliomielite costumam orgulhar-
se de ter superado uma limitação grave, conseguindo uma vida igual à dos
indivíduos saudáveis. Tal como Silvana, frequentemente escamoteiam limitações
físicas e utilizam comportamentos compensatórios das suas desvantagens,
mostrando-se perfeccionistas, zelosos no trabalho e ciosos da sua
independência. A reação face à SPP é frequentemente de medo, angústia e
confusão, assistindo-se ao despertar de velhos sentimentos relacionados com a
deficiência, que os próprios julgavam ultrapassados, ou à negação da associação
das queixas atuais com o antecedente de poliomielite.6
A maior prevalência de perturbações psiquiátricas, incluindo depressão e
distress emocional, na população com história de poliomielite é contrariada por
alguns estudos11-12 e sugerida por outros,13-15 que a associam à vivência da
poliomielite aguda, às dificuldades de afirmação social e à experiência de
adoecer novamente. A depressão, quando presente como no caso de Silvana, poderá
exacerbar a fadiga, a dor, as perturbações do sono e as incapacidades,
importando monitorizar a sua evolução.
Até recentemente, Silvana nunca tinha recebido qualquer orientação sobre o
tipo, intensidade e frequência do exercício físico a adotar. Em anos não
longínquos, alguns profissionais associavam fadiga e fraqueza musculares à
inatividade física e propunham exercícios vigorosos, incluindo a prática
desportiva. No entanto, alguns estudos sugerem que, nesta população, a prática
de exercícios de intensidade acentuada induz degeneração dos neurónios do corno
anterior da medula.4,9,16-17
A gestão médica da SPP é dificultada pelo número, complexidade e diversidade de
sintomas, associados à incerteza sobre a etiologia subjacente, à ausência de
testes diagnósticos patognomónicos e de tratamentos curativos.
Apesar dos mecanismos fisiopatológicos da SPP serem incertos, existem diversas
teorias que focam3-4,9,18 alterações degenerativas ou disfunção da unidade
motora, derivadas do sobreuso ou do envelhecimento prematuro; o uso excessivo
da musculatura; o desuso muscular; a predisposição para a degeneração do
neurónio motor devida às alterações gliais, vasculares e linfáticas causadas
pela poliomielite aguda; a infeção crónica pelo poliovírus ou reativação viral;
a síndroma imunomediada; a diminuição da libertação da hormona de crescimento;
e o efeito combinado do uso excessivo da musculatura, dor, aumento de peso ou
outras doenças.
Alguns estudos avaliaram, em doentes com SPP, o uso de piridostigmina,
imunoglobulina humana, modafinil, amantadina, hormona de crescimento e
corticóides, não havendo evidência que qualquer destas substâncias confira
neuroproteção ou recuperação funcional.9,19 Assim, as intervenções recomendadas
têm por finalidade apenas melhorar a qualidade de vida.
Sem médico de família atribuído durante alguns anos, Silvana contou sobretudo
com a médica reumatologista com quem estabeleceu uma relação de cooperação
mútua. No entanto, uma avaliação multidimensional feita por médico generalista
permitiu identificar necessidades da doente para além das mais imediatamente
visíveis e incorporáveis no campo estreito de uma especialidade vertical e de
papel complementar em situações como a da Silvana, como o é a reumatologia.
Constituem disso exemplos as dificuldades financeiras determinantes da não
adesão à terapêutica antiosteoporótica prescrita; a perturbação do sono; a
intolerância ao frio; a catarata; a DPOC, a roncopatia e o tabagismo; o consumo
excessivo de café; a vacinação; a inadaptação da habitação à incapacidade
presente; a retração dos contactos sociais; e a necessidade de informação sobre
a doença e sobre o tipo de exercícios recomendados.
Este caso mostra como os doentes com SPP necessitam dos cuidados de uma equipa
multidisciplinar e de uma perspetiva holística. Ao médico de família, como
primeiro contacto com o sistema de saúde, cabe identificar o cluster de
sintomas e sinais presentes, bem como as suas repercussões psicossociais e,
consoante estes, definir um plano terapêutico individualizado. Como gateskeeper
cumpre-lhe mobilizar os serviços disponíveis indicados. Por assistir toda a
família e pelos cuidados globais, integrados e longitudinais que presta, deve
promover a funcionalidade familiar na adaptação à doença; incentivar estilos de
vida adequados; ajudar a compreender a SPP, estimulando o empoderamento do
doente; proporcionar suporte; avaliar continuamente a síndroma, incluindo
procedimentos de case finding e, consoante os novos componentes que surjam no
decorrer do tempo e os progressos conseguidos, reformular o plano terapêutico.
As repercussões e frequência da SPP justificariam a criação de grupos de
entreajuda e associações específicas que proporcionassem suporte a estes
doentes.
